Tạo ẩm & kiểm soát độ ẩm
trong sản xuất thiết bị y tế
Quá trình sản xuất thiết bị y tế diễn ra trong môi trường phòng sạch với yêu cầu nghiêm ngặt về kiểm soát không khí. Tùy thuộc vào quy trình sản xuất đang được tiến hành, có thể xảy ra trường hợp thiết bị làm nóng, thông gió và điều hòa không khí tiêu chuẩn không thể cung cấp các điều kiện chính xác cần thiết để biến thiết kế sản phẩm thành hiện thực sản xuất.
Bằng cách nghiên cứu các điều kiện môi trường khác nhau và sau đó, duy trì môi trường đó một cách nhất quán ở mức độ tối ưu trong quá trình sản xuất, các nhà sản xuất của Condair được trợ giúp để cải thiện năng suất các sản phẩm như ống stent, chỉ phẫu thuật, cảm biến lượng đường trong máu và băng gạc y tế.
Độ ẩm được kiểm soát trong những môi trường này vì một vài lý do. Có thể bởi vì các chất liệu đang được xử lý nhạy với hơi ẩm và bất kỳ thay đổi hàm lượng hơi ẩm nào về thực chất đều làm thay đổi thành phần của chúng. Đó có thể là thay đổi kích cỡ, mất cân bằng hóa học hoặc đơn giản chỉ là làm khô thành phần chứa nước.
Máy tạo ẩm có thể được sử dụng để loại bỏ tĩnh điện và ngăn chặn bụi và các hạt trong không khí. Quá trình tạo ẩm cũng được sử dụng làm tác nhân kích hoạt. Ví dụ, etylen oxit có thể được sử dụng làm chất khử trùng nhưng chỉ hoạt động ở độ ẩm 70%RH trở lên.
- Boston Scientific, Eire
- Johnson & Johnson Medical, Vương Quốc Anh
- Alcon Laboratories, Eire
- Abbott Vascular, Eire
- Medtronic, France & Vương Quốc Anh
- Merck Millipore, Eire
- Lifescan Scotland, Vương Quốc Anh
- Smith & Nephew Medical, Vương Quốc Anh
- Daysoft Ltd, Vương Quốc Anh
- Johnson & Johnson Depuy, Eire